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2.83L塵埃粒子計數(shù)器是用于監(jiān)測環(huán)境中的灰塵顆粒濃度的設(shè)備。它被廣泛應(yīng)用于各藥檢所，血液中心，防疫站，疾病控制中心等質(zhì)量監(jiān)督部門；電子行業(yè)，醫(yī)藥生產(chǎn)廠，半導(dǎo)體材料，光學(xué)或精密電子生產(chǎn)設(shè)備，塑料制品，噴涂，醫(yī)院門診，環(huán)保，檢驗等生產(chǎn)企業(yè)和科研院所。那么2.83L塵埃粒子計數(shù)器在日常使用和保養(yǎng)中要注意...

核心提示：相信大家在生活中總能遇到不少撞臉的事，比如長得像動物的，長得像文物的；當(dāng)然了，還有人老是說你長得像吳彥祖的......同樣的，相信大家在生活中總能遇到不少“撞臉”的事，比如長得像動物的，長得像文物的；當(dāng)然了，還有人老是說你長得像吳彥祖的......同樣的，在我們熟悉的“儀器圈”內(nèi)外觀相似的...

風(fēng)淋室是一種通用性較強的局部凈化設(shè)備，在醫(yī)藥醫(yī)療領(lǐng)域，當(dāng)人與物料要進入潔凈區(qū)時需經(jīng)風(fēng)淋室吹淋，其吹出的潔凈空氣可去除操作人員與物料所攜帶的塵埃，有效的阻斷或減少塵源進入潔凈區(qū)。隨著醫(yī)療醫(yī)藥行業(yè)的不斷發(fā)展以及對潔凈要求的不斷提升，未來風(fēng)淋室市場前景可觀。當(dāng)前，國內(nèi)的風(fēng)淋室類型多種多樣，包括不銹鋼風(fēng)淋室...

核心提示：超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實驗、光學(xué)超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實驗、光學(xué)、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要...

二級A2型生物安全柜工作原理：空氣由前新風(fēng)口進入負壓風(fēng)道與柜體內(nèi)空氣充分混合后，由風(fēng)機送入靜壓箱，經(jīng)過濾器過濾后以垂直層流的狀態(tài)進入操作區(qū)，操作區(qū)左右及后部墻體均為負壓風(fēng)道，使工作區(qū)與外部環(huán)境形成氣幕及箱體雙層隔離。同時工作區(qū)被負壓包圍，保證樣品不發(fā)生泄漏，操作區(qū)的氣流由于排風(fēng)機的作用，通過負壓風(fēng)道...

臭氧發(fā)生器是用于制取臭氧氣體的裝置，會在污水處理廠，垃圾處理廠，工業(yè)工廠這樣的地方使用。在污水處理廠的使用：1、完成水的消毒，臭氧是一種廣譜速效殺菌劑，對各種致病菌及抵抗力較強的芽孢、病毒等都有比氯更好的殺滅效果，水經(jīng)過臭氧消毒后，水的濁度、色度等物理、化學(xué)性狀都有明顯改善。2、去除水中酚、氰等污染...

浮游菌采樣器適用于制藥GMP廠房、乳制品廠房、醫(yī)院手術(shù)室、生物潔凈、發(fā)酵工業(yè)等潔凈室和無菌環(huán)境中的空氣微生物檢測以及有關(guān)研究教學(xué)部門作空氣微生物的采樣研究。作為一種常用檢測儀器，它能夠準地反確映出潔凈室內(nèi)的微生物濃度，具有采樣量大、性能穩(wěn)定、操作簡便等優(yōu)點，它根據(jù)顆粒撞擊原理和等速采樣理論設(shè)計，采樣...

生物安全柜是能防止實驗操作處理過程中某些含有危險性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負壓安全裝置。其廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、基因工程、生物制品等領(lǐng)域的科研、教學(xué)、臨床檢驗和生產(chǎn)中，是實驗室生物安全中一級防護屏障中最基本的安全防護設(shè)備。生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標本...

超凈工作臺的潔凈等級潔凈度:100級(國際IS014644.1標準CLASS5)。超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。它的使用對改善工藝條件，提高產(chǎn)品質(zhì)量和加大成品率均有良好效果。超凈工作臺廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實驗、光學(xué)、電子、無菌室實驗、無菌微生...

很多客戶買了塵埃粒子計數(shù)器，使用了一段時間后都會提出以下疑問：這個塵埃粒子計數(shù)器到底多久需要校驗一次呢？（激光粒子計數(shù)器一般是每年校驗一次，與使用頻率無關(guān)。）塵埃粒子去哪校驗?zāi)?？（?dāng)?shù)厥〖売嬃吭盒ｒ灱纯?，計量院會出一個第三方檢測報告）校驗的費用大概是多少呢？（每個省份計量院收費不一樣，一般在1300...

在整個GMP相關(guān)的廠房設(shè)施設(shè)備的驗證確認過程中，URS是一份必要的文件，是后期流程參考和符合的依據(jù)。今天主要帶你全面了解URS，了解它的重要性以及編寫過程中的注意事項。希望可以讓你在準備URS的過程中，提升工作效率，減少風(fēng)險。URS的定義URS的全稱是UserRequirementSpecifica...

疾病預(yù)防控制中心，簡稱疾病防控中心，是由政府舉辦的實施預(yù)防控制與公共衛(wèi)生技術(shù)管理和服務(wù)的公益事業(yè)單位。疾控中心實驗室多，各類實驗室分布集中，分區(qū)而立，疾控中心的實驗室建設(shè)，須綜合考慮多重因素，統(tǒng)籌規(guī)劃。新建疾病預(yù)防控制中心實驗室應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻鞘薪ㄔO(shè)總體規(guī)劃，其選址宜符合下列要求：1、充分利用城市基礎(chǔ)設(shè)...

國標委發(fā)布GB/T259151-2021《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-1:空氣潔凈度等級》，將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等級》，已于2022年3月1日實施。國標對潔凈室的新要求，將影響下列企業(yè)對生產(chǎn)車間的環(huán)境要求，也考驗檢測機構(gòu)對新標準的檢測能力和評估能...