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智能熱球式風(fēng)速儀由探頭和電路二部分組成，探頭經(jīng)過導(dǎo)線連接到主板上，測量時(shí)將探頭直接暴露在空氣中，氣流的變化而影響到探頭阻止的變化，從而使主板的電流發(fā)生變化，經(jīng)過增益和邏輯處理后，顯示為當(dāng)前的風(fēng)速值，由液晶直接顯示出來。熱球式風(fēng)速儀是根據(jù)探頭阻值變化而產(chǎn)生不同的電流的原理制成的。靈敏度高的探頭在遇到不...

乳制品行業(yè)中風(fēng)淋室的應(yīng)用近幾年，隨著保健品市場由無序競爭轉(zhuǎn)入平穩(wěn)發(fā)展期，同時(shí)城鄉(xiāng)居民生活水平提高，對(duì)自身健康更加關(guān)心，牛奶的消費(fèi)量呈現(xiàn)大幅度增長的趨勢。特別是1998年以后，中國奶業(yè)消費(fèi)經(jīng)歷了一個(gè)"爆發(fā)性增長期"，牛奶的普及率大幅度提升，北京、上海等很多大中城市的消費(fèi)者每周飲用一次以上純鮮牛奶的比例...

GMP潔凈車間空氣潔凈度等級(jí)，“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對(duì)濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對(duì)濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）的實(shí)施指南中規(guī)定的比較具體。即藥品生產(chǎn)潔凈廠房中的溫度和...

如何選擇風(fēng)淋室？或者多大的風(fēng)淋室適合您呢？對(duì)于選擇一次過幾個(gè)人的風(fēng)淋室合適，那就得看看您車間一般有多少員工同時(shí)工作，算一下吹淋時(shí)間，風(fēng)淋室吹淋時(shí)間可以設(shè)置10-99秒鐘，這樣推算出要吹淋完所有工作人員進(jìn)入無塵車間需要多少時(shí)間。如果人多時(shí)間長，就要選擇通道長的風(fēng)淋室。愛騰來提供各種尺寸風(fēng)淋室供您選擇。...

藥品生產(chǎn)中的潔凈區(qū)（室）是指具有設(shè)定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能特性的空間范圍，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了藥品質(zhì)量的生產(chǎn)環(huán)境的重要性。動(dòng)態(tài)監(jiān)測：潔凈區(qū)懸浮粒子監(jiān)測、潔凈區(qū)微生物檢測；潔凈區(qū)懸浮粒子監(jiān)測：非生物活性的空氣懸浮粒子數(shù)監(jiān)測。潔凈區(qū)微生物檢測：環(huán)境浮游菌和沉降菌監(jiān)測，及關(guān)鍵的檢測臺(tái)面、人員操作服表面及...

潔凈工作臺(tái)的特點(diǎn)與維護(hù)潔凈工作臺(tái)，是一種提供局部無塵、無菌工作環(huán)境的空氣凈化設(shè)備，并能將工作區(qū)已被污染的空氣通過專門的過濾通道人為的控制排放，避免對(duì)人和環(huán)境造成危害，是一種安全的微生物潔凈工作臺(tái)，可廣泛應(yīng)用于局部要求潔凈度較高生產(chǎn)的區(qū)域，如：實(shí)驗(yàn)室、生物制藥、、LED光電、線路板、微電子、硬盤制造、...

一、如何確定動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模？不同的藥品檢驗(yàn)所需要的動(dòng)物品種和數(shù)量不一樣，動(dòng)物的品種和數(shù)量對(duì)規(guī)模設(shè)置影響很大，由于動(dòng)物的品種和級(jí)別的差異，所要求的試驗(yàn)和飼養(yǎng)環(huán)境也不同，需要的動(dòng)物數(shù)量又是根據(jù)試驗(yàn)的內(nèi)容所定，因此各企業(yè)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室規(guī)模應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品、生產(chǎn)量明確提出實(shí)驗(yàn)需要的品種、數(shù)量及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容而定。...

一、怎樣看待塵埃粒子計(jì)數(shù)器的精度？塵埃粒子計(jì)數(shù)器主要是通過對(duì)環(huán)境中塵埃粒子的粒徑及其分布來判別其潔凈程度。通常潔凈等級(jí)在100級(jí)~100000級(jí)的潔凈室中，選用精度為0.5um的塵埃粒子計(jì)數(shù)器就能滿足要求。當(dāng)然，在資金條件允許的情況下，可以選用0.3um甚至以下的塵埃粒子計(jì)數(shù)器。用戶在購買塵埃粒子計(jì)...

中效空氣過濾器主要應(yīng)用于電子、半導(dǎo)體、精密機(jī)械、制藥、、食品等行業(yè)中對(duì)潔凈要求較高的藥、民用或工業(yè)潔凈場所的末端過濾。還可做為高效過濾的前端過濾，以減少高效過濾的負(fù)荷，延長其使用壽命。今天，滬凈就為大家簡單介紹一下中效過濾器一、中效過濾器的主要特點(diǎn)：1.捕集1-5um的顆?；覊m及各種懸浮物。2.采用...

一、浮游菌采樣器采樣前的準(zhǔn)備工作1、被測試潔凈室的溫、濕度須達(dá)到規(guī)定的要求;靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速須控制在規(guī)定值內(nèi)。2、對(duì)單向流測試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于10min;非單向流不少于30min后開始。3、靜態(tài)測試時(shí),室內(nèi)人員不多于2人。采樣時(shí)測試人員應(yīng)在采樣口下風(fēng)側(cè)。4、測試人員應(yīng)按無菌操...

凈化車間是空氣懸浮粒子濃度受控的房間，它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子，室內(nèi)其他有關(guān)參數(shù)溫度、濕度、壓力等按照要求進(jìn)行控制。潔凈室以單位體積空氣某粒徑粒子的數(shù)量來區(qū)分潔凈程度。百度凈化間是指1m3空氣中的5ug以上的塵埃數(shù)不超過100，平均菌落數(shù)不超過5個(gè)，近年來廣泛應(yīng)用于制藥工程、手術(shù)...

隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展，生物安全引起了生物領(lǐng)域科學(xué)家和技術(shù)人員的密切關(guān)注。一般來說，為了生物實(shí)驗(yàn)的安全，實(shí)驗(yàn)通常會(huì)在潔凈室里進(jìn)行。潔凈室是指當(dāng)空氣潔凈度達(dá)到規(guī)定水平時(shí)，人們可以工作的地方，其功能是控制顆粒物的污染。一般來說，根據(jù)用途可以分為工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。工業(yè)潔凈室以無生命顆粒為控制對(duì)象，而...

導(dǎo)讀：藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期潔凈區(qū)是藥品生產(chǎn)及藥品微生物檢測的重要場所，為確保藥品生產(chǎn)及檢測環(huán)境符合要求，因此需要對(duì)潔凈區(qū)（室）、層流工作臺(tái)環(huán)境進(jìn)行定期監(jiān)測藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期：★區(qū)域劃分：D級(jí)，口服液體和口服固體制劑的bao露工序區(qū)域；C級(jí)，主要用于物料微生物檢測背景區(qū)域；*，微生物...